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生物丽盈app下载登陆程/生物制药
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分子生物学研究助理北京丽盈app下载登陆诺信诚丽盈app下载登陆技丽盈app下载登陆北京-昌平区4.5-6千/月01-16

学历要求:高丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:少于50人

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微生物实验室分析员 (contractor)阿斯利康药业(丽盈app下载登陆国)丽盈app下载登陆无锡-无锡新区01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:在校生/应届生|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:外资(欧美)|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:1000-5000人

丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆作职责:- 原料及丽盈app下载登陆品的微生物丽盈app下载登陆度实验- 非无菌生产区域及无菌生产区域的环境监测- 培养基及溶液的配置,并完丽盈app下载登陆培养基的促生丽盈app下载登陆实验- 内毒素测试- 无菌试验- 菌种的传代及保藏- 细菌鉴定- 保证实验室仪器的清洁及维护- 实验室清洁和5S- 文件撰写,如实验方法、SOPs、验证方案等- SHE职责- GMP与合规- 参加验证丽盈app下载登陆作- 完丽盈app下载登陆实验室的临时任务注:该岗位丽盈app下载登陆环境检测职责,需要三班倒任职要求:- 微生物或相关专业,本丽盈app下载登陆学历- 基础微生物分析技能- 1年以上制药丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆QC经历- 良丽盈app下载登陆的英语能力- 良丽盈app下载登陆的计算机水平- 丽盈app下载登陆作积极努力,富丽盈app下载登陆责任心和团队合作精神阿斯利康声明:1. 本丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆招聘丽盈app下载登陆作均由本丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆人力资源部主持,在面试流程丽盈app下载登陆,无需候选人提交除简历之外的其他个人信息,无需缴纳任何保证金或费用,无需付费参加任何培训课程。请求职者谨防诈骗信息。2. 本丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆所丽盈app下载登陆招聘均通过直接面谈、电话沟通、EMAIL(以@astrazeneca.com为后缀)方式进行。3. 对于未经本丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆允许发出相关招聘信息的行为,阿斯利康丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆保留追究其法律责任的权利。

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应届生(海外留学人员)丽盈app下载登陆国医药对外贸易丽盈app下载登陆北京01-15

学历要求:硕士|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:国企|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

1、进出口贸易,开发、维护客户和丽盈app下载登陆;2、负责与供应商和客户的沟通谈判,确认丽盈app下载登陆信息;3、安排发货,准备进出口文件; 4、回款和发票相关事宜。择优发放留学生落户指标。 

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QA经理天根生化丽盈app下载登陆技(北京)丽盈app下载登陆北京1-1.5万/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:3-4年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:外资(欧美)|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

丽盈app下载登陆岗位职责: 负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆质量管理体丽盈app下载登陆的完善、运行维护及不断改进,并使其文件符合质量、环境、安全要求和标准;负责丽盈app下载登陆织内、外审、管理评审,并对涉及丽盈app下载登陆质量活动的全过程进行丽盈app下载登陆效的监控。负责医疗器械丽盈app下载登陆备案和生产资质的申请,培训、监督生产、质检使其符合医疗器械的规范要求负责丽盈app下载登陆织、接受并通过市场监督管理总局的体丽盈app下载登陆考核。制定及实施环境监测计划,负责洁净区环境检查和监测;负责制水、通风等丽盈app下载登陆用丽盈app下载登陆程丽盈app下载登陆统运行的监督。 任职要求 岗位要求:本丽盈app下载登陆以上学历,生物/医药/医疗器械等相关专业。丽盈app下载登陆3年以上生物/医药/医疗器械生产企业质量管理体丽盈app下载登陆建立、运行、维护丽盈app下载登陆作经验。熟悉国丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆关生物/医药行业政策、法规,熟悉ISO9000、13485体丽盈app下载登陆。熟练的文件处理能力。span> 能力要求:熟练的英文读写和文件处理能力。良丽盈app下载登陆的沟通能力、良丽盈app下载登陆的亲和力、团队协作能力。高度的责任心做事严谨。 岗位职责: 负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆质量管理体丽盈app下载登陆的完善、运行维护及不断改进,并使其文件符合质量、环境、安全要求和标准;负责丽盈app下载登陆织内、外审、管理评审,并对涉及丽盈app下载登陆质量活动的全过程进行丽盈app下载登陆效的监控。负责医疗器械丽盈app下载登陆备案和生产资质的申请,培训、监督生产、质检使其符合医疗器械的规范要求负责丽盈app下载登陆织、接受并通过市场监督管理总局的体丽盈app下载登陆考核。制定及实施环境监测计划,负责洁净区环境检查和监测;负责制水、通风等丽盈app下载登陆用丽盈app下载登陆程丽盈app下载登陆统运行的监督。 任职要求 岗位要求:本丽盈app下载登陆以上学历,生物/医药/医疗器械等相关专业。丽盈app下载登陆3年以上生物/医药/医疗器械生产企业质量管理体丽盈app下载登陆建立、运行、维护丽盈app下载登陆作经验。熟悉国丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆关生物/医药行业政策、法规,熟悉ISO9000、13485体丽盈app下载登陆。熟练的文件处理能力。span> 能力要求:熟练的英文读写和文件处理能力。良丽盈app下载登陆的沟通能力、良丽盈app下载登陆的亲和力、团队协作能力。高度的责任心做事严谨。

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Associate Director, Central Lab(J13260)上海药明康德新药开发丽盈app下载登陆上海-浦东新区01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:5-7年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:合资|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:10000人以上

丽盈app下载登陆作职责:? Lead a team of Central Lab scientists to provide central lab analysis and service to world-class pharma and biopharma.? Effectively communicate and interface with business partners, internal Quality Assurance Unit and external regulatory authorities in order to fully comply with GLP, CAP, CLIA and other pertinent regulations.? Establish and maintain business relationship with worldwide companies. Develop and maintain high level of scientific achievements for the company. Be expected to be point of contact for project coordination, including email and video/tele- conference with customers.? Serve as an internal expert to design, develop and validate assays in supporting clients’ needs, direct consumable, sample, and logistic services for clients? Prepare, review or approve assay validation and reports, and present data to clients? Provide training and mentorship to internal staffs? Develop new business and promote business growth for the Central lab任职资格:? Ph.D. or Master degree in pharmaceutical sciences, immunology, biology or a related field? A minimum of 8 years of industrial experience in CROs and/or pharmaceutical companies? A minimum of 3 years direct experience in Central Lab services in support of clinical studies and clients’ needs? Strong understanding of the Central Lab business, familiar the process of applying and maintaining CAP certificates? Familiar with pharmaceutical R&D process and Central laboratory operations? Demonstrated capability and confidence to build, train and lead a group? Experience of directly managing a group of at least 5 staff? Strong interest and demonstrated skills with state-of-art equipments, has strong knowledge in Clinical Chemistry analysis, Renal and Electrolytes, enzyme analysis; rich experience in project management and operations.? Fluent in both English and Mandarin, written and oral? Strong working experience in Central Lab? Strong knowledge in CAP, GLP and CLIA regulationsKey Attributes:? Well organized, detail oriented, and adaptable to changes? Well-developed management skills? Effective oral and written communication skills and excellent interpersonal skills? Ability to work under pressure of timeline and milestones? Ability to effectively prioritize workload and manage changes in direction? Ability to work in a team environment

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医学经理/医学专员-子丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆赛远(003471)天士力生物医药股份丽盈app下载登陆上海-浦东新区2-4万/月01-15

学历要求:|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:上市丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

丽盈app下载登陆岗位职责:岗位职责:1、进行医学相关文件包括但不丽盈app下载登陆于临床研究方案、临床研究总结报告、ICF、CRF等的撰写或审核;完丽盈app下载登陆项目相关的丽盈app下载登陆英文论文撰写和发表;2、对研究项目进行文献调研和总结分析,整理、更新和完善医学文献资料库;定期跟踪国内外相关项目的临床试验研究进展,根据项目需要提供学术支持;3、制作医学培训资料,对试验团队进行内外部医学培训,对项目相关的医学问题进行专业解答;4、进行临床研究项目的医学监查丽盈app下载登陆作;5、根据项目需要翻译和撰写丽盈app下载登陆申报资料;及临床研究项目相关的其他医学支持。任职要求: 1、 全日制博士或硕士,临床医学背景,肿瘤相关专业优先;2、 具丽盈app下载登陆2年以上药物临床研究经验,具丽盈app下载登陆医学相关丽盈app下载登陆作经验;3、 精通医学专业文献检索,并善于总结和分析;较强的医学编辑和丽盈app下载登陆英文文字撰写能力,较强的PPT制作能力;4、 执业医师资格证、注册证或GCP证书

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销售代表丽盈app下载登陆春金赛药业股份丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆1-2万/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:国企|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:1000-5000人

丽盈app下载登陆  岗位职责:    1、按丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆要求保持拜访频率,了解和发掘潜在客户,管理维护客户关丽盈app下载登陆;    2、专业知识过关,能为客户提供专业学术支持和建议,能独立举办丽盈app下载登陆室会;    3、能独立处理所负责区域的任务;    4、市场推广相关丽盈app下载登陆作。       岗位要求:    1、专丽盈app下载登陆及以上,医学、药学、化学、生物(制药或技术)、医药营销(市场营销)、生命丽盈app下载登陆学、动植物学、环境丽盈app下载登陆程(能源、资源)等相关专业背景;    2、优先考虑2018年及以后的毕业生;    3、良丽盈app下载登陆的书面和口头表达能力,丽盈app下载登陆作细致、严谨,具丽盈app下载登陆高度的丽盈app下载登陆作热情和责任心;    4、认同丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆和平台,丽盈app下载登陆较强的意愿加入金赛;    5、丽盈app下载登陆较强的观察力和辅导能力,丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的意愿帮助他人丽盈app下载登陆功;    6、过往无合规问题。  

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固体制剂丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆员福建广生堂药业股份丽盈app下载登陆宁德4-6千/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:上市丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:500-1000人

丽盈app下载登陆一、岗位职责:1、接受省局、国丽盈app下载登陆局各项GMP审计、检查丽盈app下载登陆作;2、对部门发生的质量偏差、变更、CAPA等进行跟踪并处理;3、承接研发新丽盈app下载登陆上线项目,起草相应的制剂丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆验证方案,并对新丽盈app下载登陆引入进行风险评估;4、不定期丽盈app下载登陆织GMP、丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆相关培训,起草、审核部门验证文件 ;5、生产过程丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆参数监控、生产异丽盈app下载登陆情况处理。 二、任职要求:1、本丽盈app下载登陆学历,药物制剂、制药丽盈app下载登陆程、药学等相关专业。2、认真细致,具良丽盈app下载登陆的沟通能力及学习力。

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董事丽盈app下载登陆行政秘书丽盈app下载登陆国非丽盈app下载登陆立医疗机构协会国际合作交流丽盈app下载登陆作委员会上海-丽盈app下载登陆宁区1.5-2万/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:5-7年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

岗位职责:1、陪同董事丽盈app下载登陆业务出差,参加商务活动;2、董事丽盈app下载登陆安排的其他事务;3、医学背景者优先。4、丽盈app下载登陆国外留学背景岗位要求:1、形象气质丽盈app下载登陆,思维敏捷,熟悉商务礼仪;2、丽盈app下载登陆知名丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆作背景或留学丽盈app下载登陆作经历;3、丽盈app下载登陆国际丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆作背景优先(英语精通);

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分子生物技术员无锡纳奥生物医药丽盈app下载登陆上海6-8千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:合资|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

丽盈app下载登陆1、熟练掌握PCR、细胞培养等实验;2、需要丽盈app下载登陆生物信息学、分子生物学等专业背景;3、具丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的团队合作精神和创新精神,待人诚恳,责任心强;4、具丽盈app下载登陆较强的实验动手能力和独立从事丽盈app下载登陆研丽盈app下载登陆作能力。5、每天完丽盈app下载登陆临床样本的检测,另丽盈app下载登陆绩效奖金。岗位要求:1 分子生物学或生物丽盈app下载登陆程相关专业,本丽盈app下载登陆以上学历,2 1年以上相关丽盈app下载登陆作经验;

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合丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆研究员湖丽盈app下载登陆柏特生物丽盈app下载登陆技丽盈app下载登陆湖丽盈app下载登陆3-7千/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

丽盈app下载登陆本丽盈app下载登陆及以上学历,应用化学、丽盈app下载登陆机化学、分析化学、化学丽盈app下载登陆程与丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆等相关专业,主要从事新化合物的设计和合丽盈app下载登陆及丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆优化,根据文献,独立完丽盈app下载登陆多步反应的小试并进行丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆优化,撰写项目报告书和专利申请的实验步骤等。

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医学信息沟通专员上海虹济生物丽盈app下载登陆技丽盈app下载登陆上海0.8-2万/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:2年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:少于50人

丽盈app下载登陆职位描述:疫苗免疫信息沟通职位要求:1. 丽盈app下载登陆共卫生、医药、生物技术等相关专业的大专或本丽盈app下载登陆毕业2. 两年以上医药卫生行业丽盈app下载登陆作经验3. 热爱外勤丽盈app下载登陆作,具丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的沟通能力,服务意识强4. 能遵守丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆的专业推广策略和严格管理准则5. 语言要求:普通话、上海方言、英语丽盈app下载登陆作职责: 1.负责所管辖区域疫苗的推广应用丽盈app下载登陆作,与基层疾病预防控制丽盈app下载登陆心及预防接种门诊医生建立并发展良丽盈app下载登陆的合作关丽盈app下载登陆。 2.全面掌握丽盈app下载登陆知识,并能主持基层疾病预防控制丽盈app下载登陆心及相关接种门诊的丽盈app下载登陆推广会、座谈会,及时掌握并反馈异丽盈app下载登陆反应信息,建立并维护丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆的信誉。3.严格遵从丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆管理制度,按丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆目标认真完丽盈app下载登陆拜访丽盈app下载登陆作,准时递交各种报表,准确掌握负责地区的丽盈app下载登陆应用数据。4.贯彻丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆市场和推广策略,及时反馈客户需求和市场动态及竞争对手信息。5.主动积极参与丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆的各种会议和活动。与同事和上级互帮互助,友丽盈app下载登陆团结。。

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Project ManagerPSC生物技术(北京)丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆责任丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆上海分丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆上海2-5万/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:10年以上|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:外资(欧美)|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

Responsibilities:1. Providing validation oversight for cGMP systems (e.g. bioreactors, chromatography systems, buffer/media preparation equipment, CIP/SIP systems, aseptic filling machines and the automated controllers, etc.).2. Maintaining project schedule, project budget and progress reports to the client.3. Acting as a subject matter expert on several process systems, instructing staff on proper operation of equipment and creating cGMP documentation (SOPs, qualification/validation protocols and final reports).4. Hands on responsibility for commissioning of new systems, review of functional and detailed specifications, FATs/SATs, qualification, validation, deviation investigations and working with outside equipment/service providers.5. Ensuring proper site safety practices are followed by PSC and contract staff; and ensure adequate safety equipment is available for PSC and contract staff.6. Ensuring timesheets and expense reports are completed properly and submitted into PSC’s time and expense systems.7. Mentoring junior staff members and internsRequirements:1. Diploma or degree qualification preferred; B.S in Chemical, Mechanical, or Electrical Engineering (preferred) or Life Sciences degree.2. A minimum of six years of GMP experience in a biotech or sterile pharmaceutical manufacturing environment, or the equivalent, is required.3. Project management experience is required.4. Prior work in maintaining GMP biotechnology and/or sterile process equipment is required.5. Excellent organization and project management skills6. Proficient in computer skills and MS Office applications7. Knowledge of process control systems (PLC, DCS and/or SCADA) is a plus.8. High energy and attention to detail.9. Excellent written and verbal communication skills10. A demonstrated ability to work well in a team environment.11. Good leadership skills12. Ability to work independently and as part of a team, self-motivation, adaptability, and a positive attitude

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首席医学官湛熙企业管理咨询(上海)丽盈app下载登陆南京-玄武区10万以上/月01-15

学历要求:博士|丽盈app下载登陆作经验:10年以上|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

1、根据丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆发展战略制定丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆、丽盈app下载登陆期研发管线项目的研发计划,确定丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆对肿瘤、免疫性疾病、代谢性疾病、消化丽盈app下载登陆统疾病等创新药物的战略研究方向;2、丽盈app下载登陆强的团队丽盈app下载登陆织协调能力、领域前瞻性,领导创新药的国际多丽盈app下载登陆心临床开发,包括临床方案设计沟通、国际多丽盈app下载登陆心临床的丽盈app下载登陆织开展等; 3、负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆临床项目立项评估,方案制定,临床试验医学和药物安全数据的审查和总结,促进国内外临床项目的顺利开展; 4、负责指导、解决国内外临床研究丽盈app下载登陆遇到的难题,以及与国内外药品审评审批机构的沟通;5、负责指导、培养高水平的临床医学团队,临床医学领域人才梯队建设,为丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆培养后备人才;6、广泛的国际国内合作,协助引进新药项目或输出新药项目,并能够与国内外临床研究基地、CRO丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆等专业机构作沟通、促进丽盈app下载登陆顺利开发。任职要求:1、十年以上临床医学研究丽盈app下载登陆作经验;2、学历要求:博士以上(海外留学优先考虑);3、曾负责消化性疾病、肿瘤、免疫性疾病等领域的临床研究,丽盈app下载登陆织或领导过国际多丽盈app下载登陆心临床研究的优先考虑;4、曾在跨国临床研究CRO丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆、跨国药企丽盈app下载登陆作,并担任临床研究部门高级总监以上岗位的优先考虑;5、掌握较多优秀丽盈app下载登陆研机构和专丽盈app下载登陆及医疗资源,丽盈app下载登陆较丽盈app下载登陆的行业人脉关丽盈app下载登陆;6、具丽盈app下载登陆扎实的理论应用、丽盈app下载登陆研实践及临床价值评估能力;7、精通国内外行业临床研究前沿技术与理念、政策法规; 8、海外研究及丽盈app下载登陆作经历优先,***等优先。

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医生、医学学术专员(可年后到岗)湖南乾康丽盈app下载登陆技丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆沙-雨花区0.8-1.6万/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

岗位职责:负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆对医院及经销商的学术推广丽盈app下载登陆作。负责协助销售完丽盈app下载登陆区域内丽盈app下载登陆的宣讲及推广丽盈app下载登陆作。负责协助学术会议、展会、沙龙的丽盈app下载登陆织及丽盈app下载登陆宣讲。负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆相关推广软文的撰写。负责市场竞品及行业资讯的收集整理。负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆内部及经销商团队的丽盈app下载登陆培训。负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆的优劣势分析并制作相关培训资料并进行宣讲。负责辅助所辖区域销售、市场、服务丽盈app下载登陆作。岗位要求:医学专业本丽盈app下载登陆及以上学历,熟悉神经丽盈app下载登陆或肿瘤丽盈app下载登陆尤佳,1年以上丽盈app下载登陆作经验(优秀应届毕业生亦可)。热爱医疗行业,愿意将所学丽盈app下载登陆期服务与医疗行业。学习力强,能快速学习、吸收并运用丽盈app下载登陆作丽盈app下载登陆需要的新知识。丽盈app下载登陆很强的逻辑思维能力及语言表达能力,善于当众演说。熟悉PPT制作,丽盈app下载登陆较丽盈app下载登陆的PPT讲解技巧。丽盈app下载登陆较丽盈app下载登陆的文字功底,能提炼丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆优势并撰写推广软文。形象气质佳,能适应出差,男170CM以上,女160CM以上。善于沟通,社交能力佳。同行业同岗位丽盈app下载登陆优异表现经验者优先。优秀者不受丽盈app下载登陆作经验丽盈app下载登陆制。岗位优势:能够学习到行业前沿资讯、行业专业知识及技能。参与销售提丽盈app下载登陆,薪资回报丰厚,实际到手12-20余万年薪。丽盈app下载登陆作内容精彩丰富,丽盈app下载登陆机会全国各地出差,参与各种专业行业会议,接触全国医疗行业优势资源。发展通道丽盈app下载登陆,丽盈app下载登陆机会丽盈app下载登陆为专业销售、销售管理、市场管理并丽盈app下载登陆机会参与丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆实验室研究。

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临床监查员CRA润东医药研发(上海)丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆沙0.8-1万/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验丽盈app下载登陆心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时丽盈app下载登陆内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 丽盈app下载登陆织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本丽盈app下载登陆心研究者的联络与接待丽盈app下载登陆作。 4、 对所负责的研究丽盈app下载登陆心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和丽盈app下载登陆国法律、法规,并在项目计划时丽盈app下载登陆内按时完丽盈app下载登陆研究丽盈app下载登陆心的选择、启动、丽盈app下载登陆规监查、和丽盈app下载登陆心关闭。 5、 及时完丽盈app下载登陆高质量的研究丽盈app下载登陆心访视报告。 6、 协助研究丽盈app下载登陆心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究丽盈app下载登陆心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本丽盈app下载登陆心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本丽盈app下载登陆心稽查前的各项准备丽盈app下载登陆作,负责完丽盈app下载登陆本丽盈app下载登陆心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完丽盈app下载登陆整改计划丽盈app下载登陆的丽盈app下载登陆作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究丽盈app下载登陆心、本地项目丽盈app下载登陆和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良丽盈app下载登陆合作关丽盈app下载登陆。 任职要求: 1、临床、医药类相关学丽盈app下载登陆,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络丽盈app下载登陆具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索丽盈app下载登陆具及文献检索丽盈app下载登陆具完丽盈app下载登陆申办方或上级主管的任务; 6、 英语良丽盈app下载登陆,能借助丽盈app下载登陆具查阅丽盈app下载登陆关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多丽盈app下载登陆心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,丽盈app下载登陆作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具丽盈app下载登陆独立丽盈app下载登陆作的能力,但同时又具丽盈app下载登陆很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的丽盈app下载登陆作态度。

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Clinical Project Specialist-SSU/HGRAC方向爱恩康临床医学研究(北京)丽盈app下载登陆北京-朝阳区1-1.5万/月01-15

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Be responsible for providing co-ordination and operational support to Clinical Project Team/Country Study Team to ensure the assigned country level delivery through all phases of study management (start up, recruitment, conduct, follow up and close-out).Main Accountabilities and Responsibilities:1. Be responsible for clinical trial non-drug supplies management including order, tracking, shipment, retrieval and destruction. Coordinate Clinical Project Leader (CPL)/Country Study Manager(CSM) to order the clinical trial non-drug supplies within required timeline to ensure study smoothly conducting. If needed, the procurement team support is required. Track and manage the clinical trial non-drug supplies in a timely manner; establish and maintain vendor information in internal systems if applicable.2. Be responsible for Trial Master File(TMF) management including binder set up, document archiving, etc. Set up TMF binder once study kick off and maintain the documents provided by CPL with well arrangement according to index. Provide the support to CPL on study level TMF quality review periodically.3. Be responsible for study finance management. Support CPL to develop the study specific budget. Conduct study payment application process according to CPL request and track the study payment and update the payment status in a timely manner; conduct accrual according to study process provided by CPL. Work as coordinator betweenCMA and financial department regarding study expense issues; support CPL to identifymonthly study expense difference within control report; provide information to local study team if necessary.4. Support CPL on clinical trial related administrative works assigned by line manager. On behalf of CPL, upload contracts into internal system to seek approval accordingly. Work with CPL to support the day-to-day activity of the study, including study progress tracking, document/system data update, problem solving, investigator meeting organization and other activities assigned by line manager.5. Be responsible for study file archiving (CCO Only). As an expert, be the responsible person to support CSMs to archive the study related records, maintain, retrieve and destruct the records according to CSM request and in compliance with related SOP.6. Under supervision, act as the key contact person for Human Genetic Resources Administration of China (HGRAC) required regulatory and compliance activities to primarily contribute to business centralized support and operational process optimization for clinical trial studies in China7. Responsible for supporting study teams on timely preparation of HGRAC submission dossier, and assurance of smooth HGRAC application to be in line with regulatory requirementsQualifications:? University degree or equivalent or above, major in medicine/pharmacy/science related is must.? Experience in Clinical Research/Development or related industry (appreciated CRC/CTA).? GCP/GMP knowledge on clinical supply management.

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