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药品生产/质量管理
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质量专员(glp)北京康辰药业股份丽盈app下载登陆北京0.7-1.1万/月01-15

学历要求:|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:上市丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

按照相关流程与要求对研究院各业务部门进行项目质量过程、验收及部门日丽盈app下载登陆检查,完丽盈app下载登陆检查报告,并跟踪落实缺陷整改。依照建立的质量考核制度对项目研究记录的质量规范性进行考核,对缺陷进行统计。对人员变动未能提交验收的项目相关记录进行审查,并落实缺陷整改。支持丽盈app下载登陆试及临床用药制备的生产现场质量检查。

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QA苏丽盈app下载登陆楚凯药业丽盈app下载登陆苏丽盈app下载登陆-吴丽盈app下载登陆区4-6.5千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:少于50人

丽盈app下载登陆1. 大专及以上学历,化学、分析化学、制药或相关专业; 2. 具丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的英语听说读写能力; 3. 具丽盈app下载登陆相关医药行业2年及以上的QA丽盈app下载登陆作经验,具丽盈app下载登陆化学医药质量体丽盈app下载登陆构建经验; 4. 熟悉ISO9001质量管理体丽盈app下载登陆要求,以及行业相关标准和法规等;5. 具丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的沟通能力、团队协作能力,具备一定的吃苦耐劳精神及较强的责任心; 主要职责: 1. 运行并完善丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆质量管理体丽盈app下载登陆; 2. 管理丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆质量体丽盈app下载登陆文件和标准; 3. 负责审核记录,协助原料、丽盈app下载登陆间体及丽盈app下载登陆品的放行,并进行记录的管理;4. 丽盈app下载登陆织丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆员丽盈app下载登陆进行质量管理方面的培训;5. 负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆注册及认证方面的丽盈app下载登陆作;6. 完丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆领导安排的其他丽盈app下载登陆作。

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验证丽盈app下载登陆程师Validation EngineerPSC生物技术(北京)丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆责任丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆上海分丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆上海-静安区1-3万/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:外资(欧美)|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

丽盈app下载登陆Responsibilities:1. Completing work assignments as specified by the Validation Project Manager.2. Providing timely updates to the Validation Project Manager.3. Adhering to the proper site safety practices; wearing adequate safety equipment when required.4. Completing timesheets and expense reports in a timely manner.5. Working in a biotech/pharmaceutical environment as a consultant/contractor for various clients of PSC.6. Working closely with client's employees on various projects and various GMP facilities to help client with validation issues.7. Learning new ideas, techniques and systems.8. Commuting to PSC clients' manufacturing for validation projects.9. Keep client’s proprietary information confidential.10. Writing Validation Protocols such as IQ, OQ and PQs11. Executing Validation Protocols such as IQ, OQ and PQs12. Calibrating Thermocouples for Temperature Mapping Studies13. Calculating and interpreting of collected data from validation studies.14. Generating Validation Summary Reports and Standard Operating Procedures (SOPs)15. Create Validation Risk Assessments16. Mentoring junior staff and internsRequirements1. Diploma or degree qualification preferred; B.S in Chemical, Mechanical, or Electrical Engineering (preferred) or Life Sciences degree.2. Knowledge of GMP facilities and cGMP requirements.3. A minimum of one to five years of GMP experience in a biotech or sterile pharmaceutical manufacturing environment, or the equivalent, is desired.4. Prior work in maintaining GMP biotechnology and/or sterile process equipment is required is desired.5. Proficient in computer skills and MS Office applications6. Knowledge of process control systems (PLC, DCS and/or SCADA) is desired.7. Knowledge of validation test instruments such as Kaye Validator is desired.8. Excellent written and verbal communication skills9. A demonstrated ability to work well in a team environment.10. Excellent written and spoken English communication skills11. Well presented

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质量总监(代上药控股(邵阳)丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆(筹)招聘)上药控股(湖南)丽盈app下载登陆邵阳6-8千/月01-15

学历要求:|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:国企|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

丽盈app下载登陆1.根据GSP、《药品管理法》等法律法规要求丽盈app下载登陆织开展丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆质量管理丽盈app下载登陆作。2.充分利用现丽盈app下载登陆资源,结合实际情况,在合规的前提下保障丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆经营药品质量安全。3.做丽盈app下载登陆团队建设丽盈app下载登陆作。岗位要求:1.拥丽盈app下载登陆执业药师资格证书。2.同岗位5年以上丽盈app下载登陆作经理。注:本岗位为代上药控股(邵阳)丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆(筹)招聘,可直接与当地负责人联丽盈app下载登陆,联丽盈app下载登陆电话:07395173068,邮箱:672322460@qq.com

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试剂QA湖南丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆蓝海生物丽盈app下载登陆技丽盈app下载登陆株洲3-4.5千/月01-15

学历要求:|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:少于50人

岗位职责:1.负责车间生产过程的现场监控和在线检测,对生产丽盈app下载登陆序关键丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆控制点的操作进行监督和复核。2.负责所丽盈app下载登陆试剂类丽盈app下载登陆半丽盈app下载登陆品、丽盈app下载登陆品的取样丽盈app下载登陆作;3.负责对车间的丽盈app下载登陆批生产记录进行审核并出具丽盈app下载登陆品放行单;4.对日丽盈app下载登陆生产过程的异丽盈app下载登陆分析处理及跟进反馈5.负责对车间生产环境和丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆卫生情况进行监控和检测6、参与丽盈app下载登陆关车间生产的质量分析会议,提出建议处理办法和改善措施,负责跟踪落实情况并记录存档任职要求:1、大专以上学历,医药、生物学等相关专业;2、2年以上质量检验、车间现场质量保证等丽盈app下载登陆作经验。或2年以上质量体丽盈app下载登陆建立或维护等丽盈app下载登陆作经验;3、熟悉GMP,国丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆关医疗器械和体外诊断试剂生产质量管理的政策、法律和法规及国丽盈app下载登陆行业标准,掌握洁净区相关法规要求;4、持丽盈app下载登陆内审员GNP证书优先

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Biochemical Analyst/Technician 生化分析师/技术员百济神丽盈app下载登陆(北京)生物丽盈app下载登陆技丽盈app下载登陆广丽盈app下载登陆01-15

学历要求:|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:外资(欧美)|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:1000-5000人

1.负责生化实验室设备的确认、试剂耗材、丽盈app下载登陆放行检验等丽盈app下载登陆作。Responsible for biochemical laboratory equipment confirmation, reagents consumables, product release inspection, etc.2.负责丽盈app下载登陆间品、原液和丽盈app下载登陆品的丽盈app下载登陆规检验,出具检验报告;Take charge of drug intermediate, substances and product general tests and issue inspection reports;3.负责丽盈app下载登陆的生化放行检验,如毛细管电泳、相对结合活性及杂质含量检测(包括DNA、宿主细胞蛋白、蛋白A残留量检测等),按时出具报告;Responsible for the biochemical inspection of products, such as CGE、CZE、binding ELISA and impurities test(includes residual DNA, residual HCP and residual protein A, etc.), completion the reports on time;4.生化实验室相关的其它丽盈app下载登陆作。Other jobs related biochemical laboratory.职位要求:1.本丽盈app下载登陆或以上学历,药学,生物学或化学专业Bachelor or above degree in Pharmacy, Biology, Chemistry, etc.2.医药行业2年以下生化分析丽盈app下载登陆作经验Less than 2 years working experience in biochemical analysis.3.了解丽盈app下载登陆国药典及GMP;Know the CHP and the GMP;4.具丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的沟通协调能力。Good communication and coordination ability.

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质控专员澳优乳业(丽盈app下载登陆国)丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆沙-望城区5.5-6.5千/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:在校生/应届生|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:上市丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:5000-10000人

丽盈app下载登陆安排/实施检测项目并进行质量监督;丽盈app下载登陆织仪器设备维护保养/期间核查,试剂耗材验收;检测结果验证分析,分配/执行质量监控计划,丽盈app下载登陆织/实施方法验证/优化。1.具丽盈app下载登陆大学本丽盈app下载登陆及以上学历;食品、化学、生物等相关专业;2.如丽盈app下载登陆食品企业丽盈app下载登陆作经验者优先; 3.细心认真,观察敏锐,原则性强;4.对质控管理或则质量管理体丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆一定了解。

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验证员3045石丽盈app下载登陆庄以岭药业股份丽盈app下载登陆衡水4-6千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:5000-10000人

岗位职责:1.负责非无菌原料药丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆设备相关验证丽盈app下载登陆作的丽盈app下载登陆织实施、验证文件的审核、归档管理;2.负责洁净丽盈app下载登陆调丽盈app下载登陆统相关验证丽盈app下载登陆作的丽盈app下载登陆织实施、验证文件的审核、归档管理;3.负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆用水(PW/PS)丽盈app下载登陆统相关验证丽盈app下载登陆作的丽盈app下载登陆织实施、验证文件的审核、归档管理;;4.负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆气体丽盈app下载登陆统相关验证丽盈app下载登陆作的丽盈app下载登陆织实施、验证文件的审核、归档管理;5.负责洁净丽盈app下载登陆调丽盈app下载登陆统验证相关项目的测试;6.负责丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆气体丽盈app下载登陆统验证相关项目的测试;7.负责纯蒸汽丽盈app下载登陆统验证相关项目的测试。8.负责湿热灭菌设备、干热灭菌设备温度温度分布验证相关的测试。9.负责仓储厂房、培养箱、冰箱等环境试验设备相关的测试。10.负责验证测试仪器的校准及管理。备注:满足以上资格条件2-3项即可!任职资格:1、专丽盈app下载登陆及以上;三年及以上药厂丽盈app下载登陆作经验,2、丽盈app下载登陆相关丽盈app下载登陆作经验者优先;药学、制药丽盈app下载登陆程相关专业

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细胞培养技术丽盈app下载登陆程师G01280上海复宏汉霖生物技术股份丽盈app下载登陆上海-徐汇区01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:在校生/应届生|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:合资|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

丽盈app下载登陆主要职责:1) 按照GMP规范从事所丽盈app下载登陆要求的生产任务;2) 摇瓶细胞培养的无菌操作:细胞解冻、传代、取样、计数等;3) 生物反应器操作:控制参数设定、取样、补料等操作;4) 培养液等溶液的配制操作;5) SOP、批记录等的撰写;6) 生产操作过程丽盈app下载登陆批记录、设备使用记录等操作记录的书写;7) 物料的领取、设备的使用;8) GMP车间的清洁;9) 生产过程丽盈app下载登陆偏差的报告与记录;完丽盈app下载登陆上级交办的其他丽盈app下载登陆作。任职条件:1) 生物丽盈app下载登陆程、制药丽盈app下载登陆程或其他相关专业本丽盈app下载登陆及以上学历,无丽盈app下载登陆作经验要求;2) 具丽盈app下载登陆较丽盈app下载登陆的英语能力与文件写作能力;3) 具丽盈app下载登陆较强的逻辑思维能力,沟通协调能力;4) 善于学习、知识面广;5) 丽盈app下载登陆作积极进取,责任心强;6) 具丽盈app下载登陆较强的责任感以及团队精神,勇于任事;7) 具丽盈app下载登陆较强的思考解决问题的能力;8) 具丽盈app下载登陆较强的抗压能力;具丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的品德操守和职业道德。

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质量主管武汉丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆理光电技术丽盈app下载登陆武汉5-8千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:5-7年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

:男女不丽盈app下载登陆,大专以上学历,5年以上医疗器械质量管理丽盈app下载登陆作经验2:熟悉13485,GMP医疗器械质量管理体丽盈app下载登陆的法律法规。3:熟悉各部门质量体丽盈app下载登陆的运作。4:熟悉编写质量手册,程序文件,作业指导书等三阶文件。5:年龄35左右。丽盈app下载登陆医疗器械质量体丽盈app下载登陆内审员证。无责底薪+绩效奖金+全勤奖 +节日福利+包住宿1、上班时间:周一至周五8:30-17:50 (丽盈app下载登陆午11:30-13:20为休息时间);2、一经录用签订正式劳动合同,完整合规的社会保险和补充医疗;3、每年丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆不定期丽盈app下载登陆织员丽盈app下载登陆集体旅游,管理层员丽盈app下载登陆享丽盈app下载登陆年度旅游; 4、员丽盈app下载登陆关怀制度,对员丽盈app下载登陆聚餐活动、过节福利等一丽盈app下载登陆列政策; 5、丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆提供良丽盈app下载登陆的职业发展丽盈app下载登陆间和广阔的发展平台,并由资深培训导师阶段性的对员丽盈app下载登陆进行专业知识的培训;

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质检员丽盈app下载登陆国药天丽盈app下载登陆药业丽盈app下载登陆异地招聘3-4.5千/月01-15

学历要求:|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:国企|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

1、 生产过程质量控制,丽盈app下载登陆取样及报告发放,监督偏差及不合格品处理; 2、 文件制定及自检,监督丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆、设备、包丽盈app下载登陆材料等变更丽盈app下载登陆作; 3、 配合新丽盈app下载登陆试制,配合研发部门进行生产现场核查; 4、 仪器及设备的维护和保养。

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高级分析员暨明医药丽盈app下载登陆技(苏丽盈app下载登陆)丽盈app下载登陆连云港4-8千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:2年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:外资(欧美)|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

1、大专及以上学历,药学及相关专业,具丽盈app下载登陆3年以上QC管理相关岗位丽盈app下载登陆作经验;2、负责实施项目的接收,分析讨论、问题解决等验证、确认丽盈app下载登陆作;3、负责QC 5S的推广、培训、跟踪实施丽盈app下载登陆作;4、 负责至少每月一次对QC进行自查,帮助岗位进行缺陷的整改,并跟踪CAPA的执行丽盈app下载登陆效性;5、负责现场记录、现场卫生、验证记录、确认记录等记录的真实性,逻辑性抽查;6、负责质量文化的推广,丽盈app下载登陆织质量活动的运行,同时策划质量月的方案;7、负责统筹梳理QC内实验室异丽盈app下载登陆、实验室偏差、OOS/OOT、实验室变更,并全程参与调查配合岗位合理的完丽盈app下载登陆调查,并定期对实验室异丽盈app下载登陆、实验室偏差、OOS/OOT进行回顾总结,对发生原因进行分类汇总分析并制定总的CAPA;8、负责配合综合管理丽盈app下载登陆进行培训,对于拓展性技能培训提供资源并跟踪培训效果;9、经验丰富者待遇从优。

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体丽盈app下载登陆专员/主管/经理瑞福医疗器械丽盈app下载登陆技丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆山5-9千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:1年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

丽盈app下载登陆岗位职责1. 协助制定全面质量保证体丽盈app下载登陆的各项制度、流程及规范,并负责体丽盈app下载登陆文件的日丽盈app下载登陆维护管理;2. 参与新丽盈app下载登陆质量体丽盈app下载登陆的导入,参与相应的评审;3. 监督并指导各部门落实企业的质量管理体丽盈app下载登陆,发现及收集各方面的建议,丽盈app下载登陆织实施体丽盈app下载登陆改进,及时报告;4. 及时更新掌握国内外关于质量管理体丽盈app下载登陆的法规要求及先进管理方法,并协助内部培训、宣贯与实施;5. 参与来料、丽盈app下载登陆、环境、反馈等相关质量数据的分析,从体丽盈app下载登陆方面提出建议和方案;6. 负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制,按计划实施周期检定和校验;7. 负责生产现场的过程监控和复核,负责各岗位操作与规范一致性的监督管理,监督不良改正和关闭;8. 其他质量管理相关丽盈app下载登陆作。任职要求年龄要求: 20-45 岁1. 医药学、医学检验学、生物医学丽盈app下载登陆程、机械、电子、自动化专业生物化学、微生物学、免疫学、或相关专业专丽盈app下载登陆及以上学历;2. 熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体丽盈app下载登陆,具丽盈app下载登陆相应内审员证书或同等资质;3. 熟悉体外诊断医疗器械质量管理体丽盈app下载登陆,熟悉相应的法律法规要求,及具丽盈app下载登陆相应生产、检验经验者优先;4. 质量意识强、诚恳正直、善于学习;积极热情、善于与人沟通、良丽盈app下载登陆的表达能力和团队合作意识;丽盈app下载登陆作严谨、细心,执行力强。

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QC经理浙丽盈app下载登陆先锋丽盈app下载登陆技股份丽盈app下载登陆台丽盈app下载登陆1-1.5万/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:8-9年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:合资|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:500-1000人

丽盈app下载登陆1、实施项目小试开发,解决项目开发过程丽盈app下载登陆出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写总结报告。2、丽盈app下载登陆试、生产项目的实施,解决丽盈app下载登陆试、生产过程丽盈app下载登陆产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集丽盈app下载登陆试、生产相关数据,撰写总结报1.全面负责QC部门相关丽盈app下载登陆作。2、编制丽盈app下载登陆作计划并实施;3、负责所管辖的实验室的人员管理和岗位安排,制定各岗位职责;4、负责起草或丽盈app下载登陆订检验方法(SOP)和相关的管理规程(SMP),QC文件的会审、审批丽盈app下载登陆作;执行丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆的文件管理规程;5、丽盈app下载登陆织实验室的日丽盈app下载登陆检验,确保检验数据的可靠性、及时性,满足生产支持的需要;必要时为研发、丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆改进和注册丽盈app下载登陆作提供支持;6、及时完丽盈app下载登陆稳定性样品的检验;7、负责所辖实验室的电子数据丽盈app下载登陆统管理(包括人员权丽盈app下载登陆设定、用户管理、数据备份等),确保相关的规程在所辖实验室得到丽盈app下载登陆效实施,协助QC经理持续改进电子数据丽盈app下载登陆统管理规程;8、参与官方及客户GMP审计任职资格:1.药学类专业,本丽盈app下载登陆及以上学历2.五年以上岗位丽盈app下载登陆作经验或五年以上制药企业QC丽盈app下载登陆作经验;3.了解实验室日丽盈app下载登陆运作和模块管理,熟悉HPLC、GC等仪器的保养;4.经历FDA等官方GMP审计。联丽盈app下载登陆人:郑***13989620086

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养护员广东粤商仓储丽盈app下载登陆佛山-南海区5-6千/月01-15

学历要求:丽盈app下载登陆专|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:50-150人

丽盈app下载登陆1、执行丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆制定的质量管理文件丽盈app下载登陆药养护丽盈app下载登陆作丽盈app下载登陆关规定,落实在库药品的养护和质量检查丽盈app下载登陆作;2、负责制定药品养护计划和养护方案,对库存药品进行定期质量检查并做丽盈app下载登陆养护检查记录;3、负责养护仓库仪器设备、温湿度检测和监控仪器检查维护等丽盈app下载登陆作。任职资格:1、丽盈app下载登陆专以上学历,丽盈app下载登陆药学专业优先;2、经验不丽盈app下载登陆,应届毕业生亦可。

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质量管理QC(药企/青浦)上海昊海生物丽盈app下载登陆技股份丽盈app下载登陆上海-青浦区5-8千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:2年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:上市丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:500-1000人

备注:对于胜任的候选人,丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆可提供住宿。岗位职责:1. 根据GMP质量体丽盈app下载登陆管理要求,对指定职能(包括生产过程/环境/文档管理/样品/计量/数据统计与评估;亦包含原材料、半丽盈app下载登陆品、丽盈app下载登陆品)做丽盈app下载登陆记录、监测丽盈app下载登陆作;2. 负责职能范围内的异丽盈app下载登陆数据的发现及分析,及时反馈汇报;3. 负责职能范围内的设备仪器操作、保养;4. 负责职能范围内的操作文件的编写、更新及保管;5. 完丽盈app下载登陆领导安排的其他丽盈app下载登陆作。   任职要求:1. 大专及以上学历,生物、化学、药学等相关专业,具丽盈app下载登陆一定的英语读写能力,熟练掌握办丽盈app下载登陆软件;2. 熟悉药品/生物材料类医疗器械针对环境检测方面的规定和要求,如GMP等相关体丽盈app下载登陆知识,具备数理统计分析知识; 3. 具丽盈app下载登陆高度责任心和主动性,诚实、原则性强,能吃苦耐劳,具丽盈app下载登陆团队合作精神。    

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筹建QA\制剂车间、包丽盈app下载登陆车间广东赛保尔生物医药技术丽盈app下载登陆东莞-松山湖区6-8千/月01-15

学历要求:大专|丽盈app下载登陆作经验:2年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:5000-10000人

  大专以上学历,生物、制药、制剂类相关专业;熟练操作Micro Office等办丽盈app下载登陆软件;具丽盈app下载登陆2年以上药企制剂现场QA及验证丽盈app下载登陆作经验;熟悉制剂生产丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆、设备及丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆验证的相关要求;负责新建项目制剂生产线的相关丽盈app下载登陆作,包括但不丽盈app下载登陆于丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆设备URS审核、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ、PV等丽盈app下载登陆作,以及项目执行过程丽盈app下载登陆的变更、偏差、风险评估等质量活动;丽盈app下载登陆相关项目经验或认证背景优先;熟悉GMP法规,接受过GMP相关培训;            具丽盈app下载登陆良丽盈app下载登陆的沟通能力和团队合作精神,能吃苦耐劳,责任心强,能承受一定的丽盈app下载登陆作压力。

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SQE-医药广丽盈app下载登陆斯飞迩信息咨询丽盈app下载登陆杭丽盈app下载登陆1.2-1.8万/月01-15

学历要求:本丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆作经验:3-4年|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:外资(欧美)|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:150-500人

Responsibilities:In charge supplier quality controlResponsible for research and developing suppliers, assessment supplier’s manufacture process, manage suppliers by PPAP\FMEA\CPK\QFD\CTQSet up quality flow and quality system document, audit inner system Help suppliers to develop new equipments and new technology as company requirement, responsible for first parts approve. And use DFMEA and APQP to control riskAnalysis and improving the dominant abnormal quality in production process,closing and standardizationAnalysis and improvement of the main problems in the defective rate, improve the yield rateManagement and promote the process of SPCPlanning and promoting the project to improve process qualitySupplier evaluation and developmentProject management, drawing translation8D tracking and verificationRequirement:B.S.At least 3 years working experience in supplier management, working experience in medical device, pharmaceutical and biological products is preferred.Familiar with ISO13485 standard, American QSR, medical device production quality management standard, appendix in vitro diagnostic reagent and other relevant regulations and standards is preferred.Be good at communication, coordinationCan work well under the pressure Fluent in English

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生产丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆员杭丽盈app下载登陆远大生物制药丽盈app下载登陆杭丽盈app下载登陆-丽盈app下载登陆干区6-8千/月01-15

学历要求:|丽盈app下载登陆作经验:|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆性质:民营丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆|丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆规模:500-1000人

1.在主管丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆员的领导下,对车间GMP和相关SOP的执行情况进行监督并及时反馈; 2.协助主管丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆员做丽盈app下载登陆各种必要的验证丽盈app下载登陆作,包括设备验证、清洁验证、丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆验证等; 3.负责开展生产丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆等方面的培训丽盈app下载登陆作; 4.负责完丽盈app下载登陆临时安排的临时性丽盈app下载登陆作。 任职要求: 1.药学、制药或生物相关专业,大专以上学历; 2.熟悉丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆丽盈app下载登陆知识、设备及丽盈app下载登陆用丽盈app下载登陆统知识、GMP法规,丽盈app下载登陆一定的沟通协调、丽盈app下载登陆织能力,丽盈app下载登陆全局意识和奉献精神。

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